Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist in der Medizin seit 1920 bekannt. Es werden zwei verschiedene Formen unterschieden: Eine vererbbare Form und eine zufällig (sporadisch) auftretende Form. Nur ungefähr 15% der auftretenden Fälle sind erblich und ca. 80% sporadisch. Die verbleibenden 5% entstehen durch Ansteckung. Dies kann zum Beispiel durch verunreinigte Arztinstrumente geschehen. Es gibt aber keinen "natürlichen" Ansteckungsweg, wie zum Beispiel bei einer Grippe.

Weltweit gibt es ca. 0,75 Erkrankungen pro 1 Million Menschen und pro Jahr. Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit tritt also sehr selten auf.

Die Krankheit macht sich durch eine rasche Abnahme der geistigen Leistungsfähigkeit bemerkbar. Manche Wissenschaftler sprechen auch von "Alzheimer in Zeitraffer". Im fortgeschrittenen Stadium kann es auch zu Krämpfen und Bewegungsstörungen kommen. Im Gehirn der Erkrankten sterben massenhaft Nervenzellen ab. Es bilden sich Löcher und das Gehirn erinnert an einen Schwamm.

Das Durchschnittsalter der Erkrankten liegt bei ca. 65 Jahren. Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit führt in der Regel innerhalb eines Jahres zum Tod. Bis jetzt gibt es noch keine Behandlungsmöglichkeit.

Die "neue Variante" der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, die n.v.Creutzfeldt-Jakob-Krankheit hat die selben Symptome. Diese "neue Variante" wird aber wahrscheinlich durch den Genuss von mit BSE verseuchtem Rindfleisch ausgelöst.